Vocabria® (CAB)
CAB 1 x 1 Tbl. á 30 mg Monat 1 – oral lead in
CAB LA 1 x 3 ml á 600 mg i. m. Monat 2 + 3
CAB LA 1 x 3 ml á 600 mg i. m. ab 5. Monat alle 2 Monate
Edurant® (RPV)
RPV 1 x 1 Tbl. á 25 mg Monat 1 – oral lead in (Einnahme mit einer Mahlzeit)
Rekambys®
RPV LA 1 x 3 ml á 900 mg i. m. Monat 2 + 3
RPV LA 1 x 3 ml á 900 mg i. m. ab 5. Monat alle 2 Monate
ZES: Zugelassen für Patienten auf einer stabilen ART mit Virussuppression (HIV-1-RNA<50Kop./ml) ohne NNRTI- und INI-Resistenzen
2 NRTI + NNRTI
Eviplera® (TDF/FTC/RPV)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + FTC 200 mg + RPV 25 mg;
(Einnahme zum Essen)
Zulassungseinschränkung: zugelassen für Patienten mit Viruslast <100.000 c/ml ohne bekannte
Resistenzmutationen
Odefsey® (TAF/FTC/RPV) (Einnahme zum Essen)
1 x 1 Tbl. à TAF 25 mg + FTC 200 mg + RPV 25 mg
Zulassungseinschränkung: zugelassen für Patienten mit Viruslast < 100.000 c/ml
Delstrigo® (TDF/3TC/DOR)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + 3TC 300 mg + DOR 100 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen
Atripla® (TDF/FTC/EFV) (G)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + FTC 200 mg + EFV 600 mg;
(möglichst auf nüchternen Magen, möglichst vor dem Schlafen)
Zulassungseinschränkung: zugelassen für Patienten unter ART, bei denen die VL seit mind.
3 Mon. < 50 c/ml ist, ohne Therapieversagen, ohne bekannte
Resistenzmutationen
2 NRTI + PI
Symtuza® (TAF/FTC/DRV/COBI)
1 x 1 Tbl. à TAF 10 mg + FTC 200 mg + DRV 800 mg + COBI 150 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
1-2 NRTI + INI
Biktarvy® (TAF/FTC/BIC)
1 x 1 Tbl. à TAF 25 mg + FTC 200 mg + BIC 50 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen bei bekannten
Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Triumeq® (ABC/3TC/DTG)
1 x 1 Tbl. à ABC 600 mg + 3TC 300 mg+ DTG 50 mg
Genvoya® (TAF/FTC/EVG/COBI)
1 x 1 Tbl. à TAF 10 mg + FTC 200 mg + EVG 150 mg + COBI 150 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht
zugelassen
bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Stribild® (TDF/FTC/EVG/COBI)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + FTC 200 mg + EVG 150 mg + COBI 150 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht
zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Dovato® (3TC/DTG)
1 x 1 Tbl. à 3TC 300 mg + DTG 50 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen
NNRTI + INI
Juluca® (RPV/DTG)
1 x 1 Tbl. à RPV 25 mg + DTG 50 mg*
Zulassungsbeschränkung: zugelassen für Patienten unter ART, bei denen die VL seit mind. 6 Mon. <50
c/ml ist, ohne Therapieversagen,
nicht zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Medikamentenspezifische Diagnostik
vor Ziagen® (G), Kivexa® (G), Trizivir®, Triumeq®
HLA-B*-5701-Screening
Einsatz nach Ausschluss von HLA-B 5701 Positivität,
sonst Risiko einer Hypersensitivitätsreaktion auf ABC
Stribild® (TDF/FTC/EVG/COBI)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + FTC 200 mg + EVG 150 mg + COBI 150 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht
zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Genvoya® (TAF/FTC/EVG/COBI)
1x1 Tbl. à TAF 10 mg + FTC 200 mg + EVG 150 mg + COBI 150 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen
bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Triumeq® (ABC/3TC/DTG)
1x1 Tbl. à ABC 600 mg + 3TC 300 mg+ DTG 50 mg
Biktarvy® (TAF/FTC/BIC)
1 x 1 Tbl. à TAF 25 mg + FTC 200 mg + BIC 50 mg
Zulassungsbeschränkung: nicht zugelassen bei bekannten
Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
NNRTI + INI
Juluca® (RIL/DTG)
1 x 1 Tbl. à RIL 25 mg + DTG 50 mg*
Zulassungsbeschränkung: zugelassen für Patienten unter ART, bei denen die VL seit mind. 6 Mon. <50
c/ml ist, ohne Therapieversagen,
nicht zugelassen bei bekannten Resistenzmutationen, Einnahmemodalitäten beachten
Medikamentenspezifische Diagnostik
vor Ziagen®, Kivexa®, Trizivir®, Triumeq®
HLA-B*-5701-Screening
Einsatz nach Ausschluss von HLA-B 5701 Positivität,
sonst Risiko einer Hypersensitivitätsreaktion auf ABC
Medikamente |
Standard- dosierung |
Apotheken- Abgabe- preis (€) |
Atripla® TDF 245mg + FTC 200mg + EFV 600mg |
1x1 | 41,72 |
Biktarvy® TAF 25mg + FTC 200mg + BIC50 mg |
1x1 | 30,16 |
Celsentri® MVC 150mg oder 300mg |
2x1 | 35,76 |
Combivir® AZT 300mg + 3TC 150mg |
2x1 | 16,00 |
Delstrigo® TDF 245mg + 3TC 300mg + DOR 100mg |
1x1 | 27,04 |
Descovy® TAF 25mg oder 10mg + FTC 200mg |
1x1 | 16,98 |
Dovato® 3TC 300 mg + DTG 50 mg |
1x1 | 27,99 |
Edurant® RPV 25mg |
1x1 | 12,48 |
Emtriva® FTC 200mg |
1x1 | 10,08 |
Epivir® 3TC 300mg |
1x1 | 7,54 |
Eviplera® TDF 245mg + FTC 200mg + RPV 25mg |
1x1 | 30,16 |
Fuzeon® T-20 90mg |
2x1 | 78,32 |
Genvoya® TAF 10mg + FTC 200mg + EVG 150mg + COBI 150mg |
1x1 | 30,16 |
Intelence® ETV 200mg |
2x1 | 22,24 |
Invirase® geboostert mit Norvir® SQV 500mg + RTV 100mg |
2x2 SQV 2x1 RTV |
aktuell nicht verfügbar |
Isentress® RAL 400mg RAL 600mg |
2x1 1x2 |
28,83 28,83 |
Juluca® RIL 25mg + DTG 50mg |
1x1 | 28,22 |
Kaletra® LPV 200mg + RTV 50mg |
1x4 oder 2x2 |
28,49 |
Kivexa® ABC 600mg + 3TC 300mg |
1x1 | 10,84 |
Odefsey® TAF 25 mg + FTC 200 mg + RPV 25 mg |
1x1 | 30,16 |
Pifeltro® DOR 100mg |
1x1 | 19,55 |
Prezista® geboostert mit Norvir® DRV 800mg + RTV 100mg |
1x1 DRV 1x1 RTV |
13,28 |
geboostert mit Tybost® DRV 800mg + COBI 150mg |
1x1 DRV 1x1 COBI |
12,73 |
Rekambys® RIL 600mg |
1x1 RIL (alle 2 Monate) | 13,98 |
Retrovir® AZT 250mg |
2x1 | 12,49 |
Reyataz® geboostert mit Norvir® ATV 300mg + RTV 100mg |
1x1 ATV 1x1 RTV |
30,75 |
geboostert mit Tybost® ATV 300mg + COBI 150mg |
1x1 ATV 1x1 COBI |
30,20 |
ungeboostert ATV 200 mg |
1x2 | aktuell nicht verfügbar |
Rukobia® FOS 200mg |
2x1 FOS | 130,87 |
Stribild® TDF 245mg + FTC 200mg + EVG 150 + COBI 150mg |
1x1 | 30,16 |
Symtuza® TAF 10mg + FTC 200mg + DRV 800mg + COBI 150mg |
1x1 | 31,08 |
Sustiva® EFV 600mg |
1x1 | 14,51 |
Telzir® geboostert mit Norvir® FPV 700mg + RTV 100mg |
2x1 FPV 2x1 RTV |
27,54 |
Tivicay® DTG 50mg |
1x1 | 23,72 |
Triumeq® DTG 50mg + ABC 600mg + 3TC 300mg |
1x1 | 32,51 |
Trizivir® AZT 300mg + 3TC 150mg + ABC 300mg |
2x1 | 42,06 |
Trogarzo® IBA 200mg |
1x1 IBA (alle 2 Monate) | 358,40 |
Truvada® TDF 245mg + FTC 200mg |
1x1 | 27,28 |
Viramune® NVP 400mg |
1x1 | 14,53 |
Viread® TDF 245mg |
1x1 | 10,22 |
Vocabria® CAB 600mg |
1x1 CAB (alle 2 Monate) | 25,15 |
Ziagen® ABC 300mg |
2x1 oder 1x2 |
16,19 |
- ohne Berücksichtigung von Reimporten und Generika
- ohne Berücksichtigung möglicher Rabattverträge
- größtmögliche Packungsgröße
Quelle: Fachinformationen; A. Hintz und T. Umland, ifi-Interaktionshotline; Lauer-Taxe® Stand 01.11.2021
Medikamentenspezifische Diagnostik
vor Ziagen®, Kivexa®, Trizivir®, Triumeq®
HLA-B*-5701-Screening
Einsatz nach Ausschluss von HLA-B 5701 Positivität,
sonst Risiko einer Hypersensitivitätsreaktion auf ABC
Beginn der antiretroviralen Therapie (ART)
entsprechend den Deutsch-Österreichischen Leitlinien
Die ART soll grundsätzlich so rasch wie möglich eingeleitet werden.
Ausnahmen:
Die Einleitung einer ART sollte bei bisher noch nicht behandelten HIV-Infizierten verzögert werden bei
– einer zerebralen Kryptokokkose
– einzelnen speziellen Krankheitskonstellationen bei Tuberkulose
Die Einleitung einer ART kann verzögert werden bei
– HIV-Infizierten mit asymptomatischer HIV-Infektion ohne beeinträchtigten Immunstatus
– Elite Controller: (seltene Patienten mit HI-Viruslast < Nachweisgrenze ohne ART)
– fehlender Bereitschaft des Patienten/in zur kontinuierlichen ART-Einnahme
Initiale ART bevorzugte Kombinationen, empfohlene Substanzen entsprechend der Deutsch-Österreichischen Leitlinien
Eintablettenregime | |
---|---|
Biktarvy® * | INI |
Triumeq® ** + *** | |
Dovato® **** | |
Genvoya® * | |
Delstrigo® | NNRTI |
Odefsey® * + ***** | |
Eviplera® ***** | |
Symtuza® * | PI |
Mehrtablettenregime | |
---|---|
Tivicay® ** + Descovy® * | INI |
Tivicay® ** + Truvada® G | |
Isentress® + Kivexa® G ******* | |
Isentress® + Descovy® * | |
Isentress® + Truvada® G | |
Pifeltro® + Truvada® G | NNRTI |
Pifeltro® + Descovy® * | |
Pifeltro® + Kivexa® G ******* | |
Prezista® G + Norvir® G + Kivexa® G ******* | PI |
Prezista® G + Norvir® G + Descovy® * |
* Kein Einsatz bei Schwangerschaft
** Einsatz im ersten Trimester einer Schwangerschaft nach sorgfältiger Risiko/Nutzenabwägung. Bei Kinderwunsch nicht empfohlen
*** Nur bei HLA-B*5701-Negativität;
Vorsicht bei hohem cardiovasculärem Risiko
**** Nicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min)
***** Cave: nicht bei HIV-RNA > 100.000 c/mL (keine Zulassung)
****** nicht mit Norvir®, Tybost® oder Reyataz® bei erhöhtem Risiko für Osteoporose oder Niereninsuffizienz/Nierenversagen (z. B. unter NSAR)
******* nur bei HLA-B*5701-Negativität;
Vorsicht bei VL >100.000 c/ml und hohem cardiovasculärem Risiko
Truvada® (TDF/FTC) (G)
1 x 1 Tbl. à TDF 245 mg + FTC 200 mg m.e.Mahlzeit
Descovy® (TAF/FTC)
1 x 1 Tbl. à TAF 25 mg + FTC 200 mg
1 x 1 Tbl. à TAF 10 mg + FTC 200 mg, wenn die ART einen „Booster“ (RTV/Norvir® (G) oder
COBI/Tybost®)
enthält
Kivexa® (ABC/3TC) (G)
1 x 1 Tbl. à ABC 600 mg + 3TC 300 mg
Combivir® (AZT/3TC) (G)
2 x 1 Tbl. à AZT 300 mg + 3TC 150 mg
Trizivir® (AZT/3TC/ABC)
2 x 1 Tbl. à AZT 300 mg + 3TC 150 mg + ABC 300 mg
Viread® (TDF) (G)
1 x 1 Tbl. à 245 mg m.e.Mahlzeit
Epivir® (3TC) (G)
1 x 1 Tbl. à 300 mg oder 2 x 1 Tbl. à 150 mg
Retrovir® (AZT) (G)
2 x 1 Kps. à 250 mg
Emtriva® (FTC)
1 x 1 Kps. à 200 mg
Ziagen® (ABC) (G)
1 x 2 Tbl. à 300 mg oder 2 x 1 Tbl. à 300 mg
(G): Medikament auch als Generikum verfügbar
Viramune® Retard (NVP) (G)
1 x 1 Tbl. à 200mg die ersten 14 Tage, dann: 1 x 1 Tbl. à 400mg
Sustiva® (EFV) (G)
1 x 1 Tbl. à 600mg (auf nüchternen Magen, vor dem Schlafen)
Intelence® (ETR)
2 x 1 Tbl. à 200mg (nach einer Mahlzeit)
ZES: zugelassen für vorbehandelte
Patienten in Kombi. mit einem PI/r und anderen antiretroviralen Substanzen
Edurant® (RPV)
1 x 1 Tbl. à 25mg (mit einer Mahlzeit)
ZES: zugelassen nur für naive Patienten mit Viruslast < 100.000 c/ml
Pifeltro® (DOR)
1 x 1 Tbl. à 100mg
Standard Kombinationen zur HIV-PEP (Postexpositionsprophylaxe)
Truvada® (1 x 1) (G)
bei Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance < 60mL/min)
alternativ Combivir® (2 x 1) (G)
PLUS
Isentress® (2 x 1 á 400mg oder 1 x 2 á 600mg)
oder
Tivicay® (1 x 1)
alternativ Prezista® (1 x 1 á 800mg) (G) + Norvir® (1 x 1) (G)
oder
Kaletra® (2 x 2) (G)
Weitere mögliche Kombinationen siehe Deutsch-Österreichische Empfehlungen zur postexpositionellen Prophylaxe der HIV-Infektionen
Zeitintervall zwischen HIV-Exposition und PEP-Beginn:
Möglichst sofortiger PEP-Beginn (maximale Wirksamkeit bei Beginn innerhalb von 2 Stunden)
Eingeschränkte Wirksamkeit bei Beginn 24 bis 72 Stunden nach Exposition
Bei Intervall > 72 Stunden i. d. R. keine Indikation für PEP-Einleitung
Dauer der PEP: vierwöchige Medikamenteneinnahme
PEP bei Schwangerschaft:
Tivicay® ist kontraindiziert, keine ART-Substanz ist völlig unbedenklich.
Standard-PEP bei Schwangeren:
Truvada® 1 x 1 (G) + Isentress® (2 x 1 á 400mg) (alternativ zu Isentress® kann
Kaletra® (G)
eingesetzt werden, möglichst immer Experten hinzuziehen).
Alle antiretroviralen Medikamente sind für die PEP nicht zugelassen.
(G): Medikament auch als Generikum verfügbar.
PIs werden „geboostert“ eingesetzt, d.h. mit einer Minidosis Norvir® (RTV) (G).
Die
PIs Reyataz® und
Prezista® können auch mit einer Dosis Tybost® (COBI) „geboostert“ werden.
Reyataz® (ATV) (G)
ATV 1 x 1 Kps. à 300 mg + RTV 1 x 1 Tbl. à 100 mg (mit einer Mahlzeit)
oder
ATV 1 x 1 Kps. à 300 mg + COBI 1 x 1 Tbl. à 150 mg (mit einer Mahlzeit)
oder
ATV 1 x 2 Kps. à 200 mg (mit einer Mahlzeit)
ZES: zugelassen für Patienten mit ART, bei denen die VL seit mind. 6 Mon. < NWG, ohne Therapieversagen,
keine bekannten Resistenzmutationen
Cave: Kombination mit TDF (NRTI) kontraindiziert
Prezista® (DRV) (G)
DRV 1 x 1 Tbl. à 800 mg + RTV 1 x 1 Tbl. à 100 mg (mit einer Mahlzeit) für ART-naive Pat. und für vorbehand. Pat. mit CD4>100/μL, VL<100.000 c/ml und ohne DRV-Mutationen
oder
DRV 1 x 1 Tbl. à 800 mg + COBI 1 x 1 Tbl. à 150 mg (mit einer Mahlzeit) für ART-naive Pat. und für vorbehand. Pat. mit CD4>100/μL, VL<100.000 c/ml und ohne DRV-Mutationen
sonst
DRV 2 x 1 Tbl. à 600 mg + RTV 2 x 1 Tbl. à 100 mg (m. einer Mahlzeit)
oder
DRV 2 x 1 Tbl. à 600 mg + COBI 2 x 1 Tbl. à 150 mg (mit einer Mahlzeit)
Kaletra® (LPV/r) (G)
LPV/r 2 x 2 Tbl. à LPV 200 mg + RTV 50 mg
LPV/r 1 x 4 Tbl., à LPV 200 mg + RTV 50 mg, wenn < 3 PI-Mutationen
(jeweils unabhängig von den Mahlzeiten)
Telzir® (FPV)
FPV 2 x 1 Tbl. à 700 mg + RTV 2 x 1 Tbl. à 100 mg
(unabhängig von den Mahlzeiten)
Invirase 500® (SQV)
SQV 2 x 2 Tbl. à 500 mg + RTV 2 x 1 Tbl. à 100 mg
(während oder nach einer Mahlzeit)
STR
Single-Tablet-Regime
NRTI
Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor
NNRTI
Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor
PI
Protease-Inhibitor
INI
Integrase-Inhibitor
/r
Boosterung eines Protease-Inhibitor mit Ritonavir (i. d. R. Norvir®)
ART
Antiretrovirale Therapie
PEP
Postexpositionsprophylaxe
Tbl.
Tablette
Kps.
Kapsel
n.e. Mahlzeit
nach einer Mahlzeit
VL
Viruslast
Lymph.
Lymphozyten
HLA-B 5701
Humanes Leukozytenantigen Allel B*5701
CDC
CDC-Klassifikation von 1993
Hepatotox.
Hepatotoxizität
Zusatzkrit.
Zusatzkriterien (für die Therapieeinleitung)
EACS
European AIDS Clinical Society
lt. D-Ö-Leitlinien
laut Deutsch-Österreichischen Leitlinien
Standard Kombination zur PrEP (Präexpositionsprophylaxe)
Truvada® 1 x 1 (G)
Die orale HIV Präexpositionsprophylaxe soll Menschen mit substanziellem HIV-Infektionsrisiko angeboten werden. Dazu gehören:
HIV-Serologie vor Beginn, nach 4 Wochen, alle 3 Monate
Weitere Laboruntersuchungen auf STI zu Beginn, alle 3-12 Monate
Weitere Informationen siehe Deutsch-Österreichische Leitlinien zur HIV-Präexpositionsprophylaxe
Integrase Inhibitoren
Isentress® (RAL)
RAL 1 x 2 Tbl. à 600 mg
RAL 2 x 1 Tbl. à 400 mg
Tivicay® (DTG)
DTG 1 x 1 Tbl. à 50 mg
DTG 5 mg Tbl. z. Herstellung einer Suspension, gewichtsabhängige Dosierung 5 –30 mg, ZES: Zugelassen für Patienten älter als 4 Wochen und > 3 kg KG Bei INI-RAMS oder mit EFV, NVP, TPV/r oder Rifampicin: DTG 2x1 Tbl. à 50mg (bevorzugt mit einer Mahlzeit)
Entry Inhibitor
Celsentri® (MVC)
MVC 2 x 1 Tbl. à 300 mg
Cave: Mehrere Dosismodifikationen in Abhängigkeit von der Begleit-ART
→ in Fachinformation schauen
ZES: zugelassen für vorbehandelte Patienten mit
ausschließlich CCR5-tropen Viren
Fusions Inhibitor
Fuzeon® (ENF)
ENF 2 x 1ml à 90 mg (subcutane Injektion)
ZES: zugelassen für vorbehandelte Patienten mit
Therapieversagen unter NRTI, NNRTI und PI oder mit Unverträglichkeit
gegen vorangegangene ART
Fragen, Kommentare und Terminvereinbarungen unter:
040/28 40 760-0 oder info@ifi-medizin.de
Autoren:
Katharina Völker, Frieder Kuhlendahl, Tim Umland, Dr. med. Peter Buggisch, Dr. med. Albrecht Stoehr, Prof. Dr. med. Andreas Plettenberg
Impressum
ifi-Medizin GmbH, an der Asklepios Klinik St. Georg, Haus L, Lohmühlenstr.
5, 20099 Hamburg
Geschäftsführer: Wolf Frederic Kupatt, Alexander Kleinke, Amtsgericht Hamburg, HRB 77735
Die angegebenen Informationen wurden nach bestem Wissen zusammengestellt.
Das Wissen über die HIV-Infektion befindet sich im Fluss.
Für die Richtigkeit der Angaben wird keine Haftung übernommen.
Die ifi-card wird unterstützt durch
Medikamentenname (Handelsname)
Aptivus® 100mg/ml Lösung zum Einnehmen
Hersteller
Boehringer Ingelheim
Substanz / Kürzel
Tipranavir (TPV)
Standarddosierungen
2 x 375ml/m2 + 2x150mg/m2 RTV
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Kombinationsbehandlung von vorbehandelten
Kindern von 2 - 12 Jahren mit Resistenzen
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. Hyperlipidämie
4. Leberfunktionsstörungen
5. Hautausschlag
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. TPV
2. schwere Leberfunktionsstörung
3. gleichzeitige Einnahme von Substanzen die über Cytochr. 450 verstoffwechselt werden und lebensbedrohliche
Nebenwirkungen haben können
Wechselwirkungen
TPV beeinflusst CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 !
Interaktionen mit einer Vielzahl von Substanzen (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
TPV muss mit 2x200mg Norvir® geboostert werden.
Von der Kombination mit AZT und ABC wird abgeraten
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Kundenservice-Center
Telefon: 0800 7790900
Fax: 0049 6132 729999
E-Mail: info@boehringer.de
Medikamentenname (Handelsname)
Aptivus® 250mg Weichkapseln
Hersteller
Boehringer Ingelheim
Substanz / Kürzel
Tipranavir (TPV)
Standarddosierungen
2 x 2 Kps + 2x200mg RTV
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Kombinationsbehandlung von vorbehandelten
Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. Kopfschmerzen
4. Hautausschlag
5. Hyperlipidämie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. TPV
2. schwere Leberfunktionsstörung
3. gleichzeitige Einnahme von Substanzen die über Cytochr. 450 verstoffwechselt werden und lebensbedrohliche
Nebenwirkungen haben können
Wechselwirkungen
TPV beeinflusst CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 !
Interaktionen mit einer Vielzahl von Substanzen (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
TPV muss mit 2x200mg Norvir® geboostert werden.
Von der Kombination mit AZT und ABC wird abgeraten
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Kundenservice-Center
Telefon: 0800 7790900
Fax: 0049 6132 729999
E-Mail: info@boehringer.de
Medikamentenname (Handelsname)
Atripla® 600mg/200mg/245mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Efavirenz (EFV)/Emtricitabin (FTC)/Tenofovir (TDF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
ART bei Erwachsenen mit HIV-RNA <50 mehr als 3
Monate.
Nie virol. Versagen od. Resistenzen
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Schwindel
2. abnorme Träume
3. Exanthem
4. Leberwerterhöhung
5. Stimmungsänderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. einen der
Wirkstoffe
2. schwerer Leberschaden (CPT C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potentiell bedrohl. Nebenwirk.
Wechselwirkungen
EFV wird über CYP 3A4 abgebaut
Wechselwirkungen mit Vielzahl an Substanzen möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion TDF bei Nieren-Insuffizienz notwendig
!
Vorsicht bei psychiatrisch komorbiden Pat. wg. ZNS-NWi
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Celsentri® 150mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Maraviroc (MVC)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
vorbehandelten Erwachsenen mit R5-tropen Viren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Schlaflosigkeit
3. abdominelle Beschwerden
4. Husten
5. Hautausschlag
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Maraviroc
2. Erdnuss- od. Soja-Allergie
3. nicht R5-tropes Virus
Wechselwirkungen
MVC ist Substrat des CYP3A4
Dosisanpassungen bei vielen Substanzen die CYP3A4 hemmen oder induzieren.
Sonstige wichtige Hinweise
vor Einsatz Tropismus-Test notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Celsentri® 300mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Maraviroc (MVC)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
vorbehandelten Erwachsenen mit R5-tropen Viren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Schlaflosigkeit
3. abdominelle Beschwerden
4. Husten
5. Hautausschlag
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Maraviroc
2. Erdnuss- od. Soja-Allergie
3. nicht R5-tropes Virus
Wechselwirkungen
MVC ist Substrat des CYP3A4
Dosisanpassungen bei vielen Substanzen die CYP3A4 hemmen oder induzieren.
Sonstige wichtige Hinweise
vor Einsatz Tropismus-Test notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Combivir® Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT) 300mg / Lamivudin (3TC) 150mg
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
HIV-Infektion
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Anämie
3. Myalgien
4. Erhöhte Leberwerte
5. Kopfschmerzen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. neutroph Leukozyten<750/nl
3. Überempfindlichkeit gegen Zidovudin od. Lamivudin
Wechselwirkungen
AZT <-> d4T Antagonismus
3TC <-> FTC Antagonismus
Valproat (AZT AUC 80%)
Probenecid (AZT AUC 106%)
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisanpassung bei KG unter 30kg notwendig (Kinder)
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Crixivan® Hartkapseln
Hersteller
MSD Sharp & Dohme
Substanz / Kürzel
Indinavir (IDV)
Standarddosierungen
2 x 2 Kps à 400mg + 2x100mg RTV
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hyperbilirubinämie
2. Übelkeit/Erbrechen/Dyspepsie
3. Nephrolithiasis
4. Hautausschlag
5. Nagelbettentzündung
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. IDV
2. schwere Leberfunktionsstörung
3. gleichzeitige Einnahme von Substraten des CYP3A4 die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s.
Fachinfo)
Wechselwirkungen
IDV beeinflusst CYP3A4
Interaktionen mit einer Vielzahl von Substanzen (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
IDV hat eine Zulassung zur ungeboosterten Einnahme:
3x800mg
individuelle Dosis-Adaption bei Kindern
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: MSD SHARP & DOHME GmbH
Lindenplatz 1, 85540 Haar
Telefon: 0800 673 673 673
Fax: 0800 673 673 329
E-Mail: e-mail@msd.de
Medikamentenname (Handelsname)
Edurant® 25mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Rilpivirin (RPV)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von ART-naiven Erwachsenen mit
≤100.000 HIV-RNA Kopien/ml
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Übelkeit
3. Leberwerterhöhung
4. Hypercholesterinämie
5. Veränderung des Blutbildes
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. RPV
2. gleichzeitige Einnahme von CYP3A4-Indukt. od. Substanzen, die den Magen-pH erhöhen
Wechselwirkungen
RPV wird über CYP 3A4 abgebaut.
Wechselwirkungen mit anderen Substraten des Enzymsystems sind möglich
Sonstige wichtige Hinweise
keine gleichzeitige Einnahme von RPV mit PPI !
H2-Blocker und Antacida sollten mind. 4h nach RPV eingenommen werden
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Emtriva® 10mg/ml Lösung
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC)
Standarddosierungen
1 x 6mg/kg KG (bis 33kg)
1 x 24ml (>33kg)
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern ab 4 Monaten
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Erhöhung der CK
3. Übelkeit
4. Diarhhoe
5. Schwindelgefühl
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. FTC
Wechselwirkungen
FTC <-> 3TC Antagonismus
ansonsten keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Emtriva® 200mg Hartkapseln
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC)
Standarddosierungen
1 x 1 Kps
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern ab 4 Monaten
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Erhöhung der CK
3. Übelkeit
4. Diarhhoe
5. Schwindelgefühl
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. FTC
Wechselwirkungen
FTC <-> 3TC Antagonismus
ansonsten keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Epivir® 10mg/ml Lösung
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Lamivudin (3TC)
Standarddosierungen
1 x 30ml Lsg oder
2 x 15ml Lsg
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Müdigkeit
3. Übelkeit
4. Erhöhung Serum CK
5. Husten
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Lamivudin
Wechselwirkungen
keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Epivir® 150mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Lamivudin (3TC)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl oder
1 x 2 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Müdigkeit
3. Übelkeit
4. Erhöhung Serum CK
5. Husten
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Lamivudin
Wechselwirkungen
keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Epivir® 300mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Lamivudin (3TC)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Müdigkeit
3. Übelkeit
4. Erhöhung Serum CK
5. Husten
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Lamivudin
Wechselwirkungen
3TC <-> FTC Antagonismus
ansonsten keine klinisch relevanten Wechselwirkungen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz notwendig !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Eviplera® 200mg/25mg/245mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC)/Rilpivirin (RPV)/Tenofovir (TDF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von Erwachsenen ohne
vorbestehende Resistenzen mit
≤100.000 HIV-RNA Kopien/ml
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Diarrhoe
3. Kopfschmerzen
4. Erhöhung der Serum CK
5. erhöhte Transaminasen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg.
einen der Wirkstoffe
2. gleichzeitige Einnahme von
CYP3A4-Indukt. od. Substanzen,
die den Magen-pH erhöhen
Wechselwirkungen
RPV wird über CYP 3A4 abgebaut
Wechselwirkungen mit Induktoren
des Enzymsystems möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion TDF bei Nieren-Insuffizienz notwendig
!
Einnahme mit Essen notwendig.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Odefsey® 200mg/25mg/25mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC)/Rilpivirin (RPV)/Tenofovir-Alafenamid (TAF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahre ohne vorbestehende
Resistenzen mit ≤100.000 HIV-RNA Kopien/ml
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Schwindel
3. abnorme Träume
4. Cephalgie
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg.
einen der Wirkstoffe
2. gleichzeitige Einnahme von
CYP3A4-Indukt. od. Substanzen,
die den Magen-pH erhöhen
Wechselwirkungen
RPV wird über CYP 3A4 abgebaut
Wechselwirkungen mit Induktoren
des Enzymsystems möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
TAF bei Nieren-Insuffizienz bis GFR ≥30 einsetzbar
Einnahme zum Essen obligat
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Fuzeon® 90mg/ml Pulver und Lösungsmittel
Hersteller
Roche Pharma AG
Substanz / Kürzel
Enfuvirtid (ENF)
Standarddosierungen
2 x 90mg s.c.
Applikationsformen
Lösung zur Injektion
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Kombinationstherapie bei Patienten mit
Therapieversagen unter NRTI, NNRTI und PI
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Schmerzen an den Injektionsstellen
2. lokales Erythem
3. Hautverhärtungen
4. Pneumonitis
5. Gewichtsabnahme
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen ENF oder Bestandteile
der Lösung
Wechselwirkungen
für ENF sind keine signifikanten Wechselwirkungen mit anderen
Substanzen bekannt
Sonstige wichtige Hinweise
die Herstellung der gebrauchsfähigen Lösung kann bis zu
45 Minuten benötigen.
Fertige Lösung bis zu 24 Stdbei 2°C-8°C haltbar.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Roche Pharma AG
Emil-Barell-Str. 1
79639 Grenzach-Whylen
Telefon: 07624 14-0
Fax: 07624 1019
E-Mail: grenzach-kundenberatung@roche.com
Medikamentenname (Handelsname)
Intelence® 100mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Etravirin (ETR)
Standarddosierungen
2 x 2 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von vorbehandelten Patienten ab 6
Jahren in Kombination mit geboostertem Protease-Inhibitor
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hautausschlag
2. DRESS-Syndrom
3. Fatigue
4. Diarrhoen / Blähungen
5. Schlafstörungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ETR
2. schwere Leberfunktionsstörungen
3. gleichzeitige Einnahme von Tipranavir/Ritonavir
Wechselwirkungen
ETR wird durch CYP3A4, CYP2C9 und CYP2C19 metabolisiert !
Interaktionen mit einer Vielzahl von Substanzen (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
Einnahme nach dem Essen zur Sicherstellung der Resorption
ETR Tabletten können bei Bedarf in Wasser aufgelöst werden.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Intelence® 200mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Etravirin (ETR)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von vorbehandelten Patienten ab 6
Jahren in Kombination mit geboostertem Protease-Inhibitor
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hautausschlag
2. DRESS-Syndrom
3. Fatigue
4. Diarrhoen / Blähungen
5. Schlafstörungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ETR
2. schwere Leberfunktionsstörungen
3. gleichzeitige Einnahme von Tipranavir/Ritonavir
Wechselwirkungen
ETR wird durch CYP3A4, CYP2C9 und CYP2C19 metabolisiert !
Interaktionen mit einer Vielzahl von Substanzen (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
Einnahme nach dem Essen zur Sicherstellung der Resorption
ETR Tabletten können bei Bedarf in Wasser aufgelöst werden.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Invirase ® 500mg Filmtabletten
Hersteller
Roche Pharma AG
Substanz / Kürzel
Saquinavir (SQV)
Standarddosierungen
2 x 1000mg + 2x100mg RTV
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie mit
RTV-Booster bei Erwachsenen
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. QT-Zeit-Verlängerung
4. Blähungen
5. Kopfschmerzen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen SQV
2. dekompensierte Lebererkrankung
3. T-Intervall >450 ms
4. gleichzeitige Einnahme von Substanzen die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s. Fachinfo)
Wechselwirkungen
SQV+RTV interagieren mit CYP3A4. Dosisanpassungen notwendig.
Additive Effekte von Substanzen mit Einfluss auf QT-Intervall möglich
Sonstige wichtige Hinweise
Einnahme während oder nach dem Essen
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Roche Pharma AG
Emil-Barell-Str. 1
79639 Grenzach-Whylen
Telefon: 07624 14-0
Fax: 07624 1019
E-Mail: grenzach-kundenberatung@roche.com
Medikamentenname (Handelsname)
Isentress® 400mg Filmtabletten
Hersteller
MSD Sharp & Dohme
Substanz / Kürzel
Raltegravir (RAL)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen/Schwindel
2. Dyspepsie
3. Hautausschlag
4. Inappetenz
5. Schlaflosigkeit
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. RAL
2. Schwangerschaft
Wechselwirkungen
RAL wird über UGT1A1 metabolisiert
Dosisanpassungen von RAL in Kombination mit anderen Substanzen jedoch nur selten notwendig (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
RAL nicht mit Aluminim- od. Magnesium-haltigen Antazida
einnehmen, da Plasmaspiegel signifikant gesenkt werden.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: MSD SHARP & DOHME GmbH
Lindenplatz 1, 85540 Haar
Telefon: 0800 673 673 673
Fax: 0800 673 673 329
E-Mail: e-mail@msd.de
Medikamentenname (Handelsname)
Kaletra® 200mg/50mg Filmtabletten
Hersteller
Abbvie
Substanz / Kürzel
Lopinavir / Ritonavir (LPV/r)
Standarddosierungen
2 x 2 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. Kopfschmerzen/Schwindel
4. Lipidwert-Erhöhung
5. Schlaflosigkeit
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen LPV
2. schwere Leberinsuffizienz
3. gleichzeitige Einnahme von Substraten des CPY3A4 die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s.
Fachinfo)
Wechselwirkungen
LPV/r beeinflusst CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 und hepatische
Glucuronidierung! Interaktionen mit vielen Substanzen möglich (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
einmal tägliche Einnahme auch möglich. Empfohlen für
Patienten ohne relevante PI-Mutationen
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Abbvie Deutschland GmbH & Co KG
Max-Planck.Ring 2a
65205 Wiesbaden
Telefon: 0611 1720-1177
Fax: 0611 1720-1316
E-Mail: kundenservice@abbvie.com
Medikamentenname (Handelsname)
Kivexa® Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Lamivudin (3TC) 300mg / Abacavir (ABC) 600mg
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
HIV-Infektion
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Hautausschlag
3. Myalgien
4. Erhöhte Leberwerte
5. Hypersensitivitätssyndrom
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Lamivudin od. Abacavir
2. HLA B5701 Positivität
3. schwerer Leberschaden
Wechselwirkungen
3TC <-> FTC Antagonismus fragliche Interaktionen
ABC <-> Ribaverin bei Therapie der Hepatitis C
Sonstige wichtige Hinweise
vor Einsatz HLA B5701 Bestimmung notwendig! 3TC
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz erforderlich
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Norvir® 100mg Filmtabletten
Hersteller
Abbvie
Substanz / Kürzel
Ritonavir (RTV)
Standarddosierungen
1x1 Tbl oder 2x1 Tbl oder 2x2 Tbl als Booster zu anderen
Protease-Inhibitoren
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. Kopfschmerzen
4. periorale Parästhesien
5. Verdauungsstörungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen RTV
2. schwere Leberinsuffizienz
3. gleichzeitige Einnahme von Substraten des CPY3A4 die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s.
Fachinfo)
Wechselwirkungen
RTV beeinflusst CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 und die hepatische
Glucuronidierung! Interaktionen mit vielen Substanzen möglich (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
RTV wird nur als Booster für Protease-Inhibitoren
verwandt.
Angegebenen Dosierungen haben keine ausreichende eigene antiretrovirale Wirksamkeit!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Abbvie Deutschland GmbH & Co KG
Medikamentenname (Handelsname)
Norvir® 80mg/ml Lösung
Hersteller
Abbvie
Substanz / Kürzel
Ritonavir (RTV)
Standarddosierungen
1x1,25ml oder 2x1,25ml oder 2x2,5ml als Booster zu anderen
Protease-Inhibitoren
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Übelkeit
3. Kopfschmerzen
4. periorale Parästhesien
5. Verdauungsstörungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen RTV
2. schwere Leberinsuffizienz
3. gleichzeitige Einnahme von Substraten des CPY3A4 die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s.
Fachinfo)
Wechselwirkungen
RTV beeinflusst CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 und die hepatische
Glucuronidierung!
Interaktionen mit vielen Substanzen möglich (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
RTV wird nur als Booster für Protease-Inhibitoren
verwandt. Norvir Lösung enthält 43,2% Alkohol!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Abbvie Deutschland GmbH & Co KG
Max-Planck.Ring 2a
65205 Wiesbaden
Telefon: 0611 1720-1177
Fax: 0611 1720-1316
E-Mail: kundenservice@abbvie.com
Medikamentenname (Handelsname)
Descovy® 200mg/ 10mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC) / Tenofovir-Alafenamide (TAF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre und ≥35kg KG
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. abnorme Träume
3. Kopfschmerzen / Schwindel
4. Hautausschlag
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Inhaltstoffe
2. Niereninsuffizienz CrCl <30ml/min
3. gleichzeitige Anwendung von
3TC, TDF-haltigen Substanzen
oder Adefovir
Wechselwirkungen
Substanzen die P-Glycoprotein aktivieren, vermindern die Resorption
von TAF im Darm.
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisauswahl entsprechend Kombinationspartner: Descovy®
200/10mg 1x1Tbl in Regimen mit Booster
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Descovy® 200mg/ 25mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC) / Tenofovir-Alafenamide (TAF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre und ≥35kg KG
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. abnorme Träume
3. Kopfschmerzen / Schwindel
4. Hautausschlag
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen Inhaltstoffe
2. Niereninsuffizienz CrCl <30ml/min
3. gleichzeitige Anwendung von
3TC, TDF-haltigen Substanzen
oder Adefovir
Wechselwirkungen
Substanzen die P-Glycoprotein aktivieren, vermindern die Resorption
von TAF im Darm.
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisauswahl entsprechend Kombinationspartner: Descovy®
200/25mg 1x1Tbl in Regimen ohne Booster
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Genvoya® 10mg/200mg/150mg/150mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Elvitegravir (EVG) / Cobicistad (COB) / Emtricitabin(FTC) /
Tenofovir-Alafenamide(TAF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren ohne Resistenzen gegen EVG, FTC, TDF
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Kopfschmerzen / Schwindel
3. Abnorme Träume
4. Diarrhoen
5. Hautausschlag
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. einen der
Wirkstoffe
2. Anwendung von CYP3A4-Subst. mit potent. bedrohl. Nebenwirk
Wechselwirkungen
COB ist Inhibitor von CYP 3A4
und CYP 2D6. Wechselwirkungen mit Vielzahl an Substanzen möglich!
Sonstige wichtige Hinweise
TAF bei Nieren-Insuffizienz bis GFR ≥30 einsetzbar
Einnahme zum Essen
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Prezista® 100mg/ml Suspension
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Darunavir (DRV)
Standarddosierungen
1 x 800mg + 1x 100mg Ritonavir od. 2 x 600mg + 2 x 100mg
Ritonavir
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen und
Kindern ab 3 Jahre und mind. 40kg KG.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Hautausschlag
3. Übelkeit
4. Leberwerterhöhung
5. Hypercholesterinämie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. DRV
2. schwere Leberinsuffizienz (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten
mit potent. lebensbedrohlichen Nebenwirk
4. Anwendung von Johanniskraut
Wechselwirkungen
DRV wird über CYP 3A4 abgebaut. Wechselwirkungen mit anderen
Substraten des Enzymsystems sind wahrscheinlich.
Sonstige wichtige Hinweise
Die Suspension zum Einnehmen. Ist sowohl für naive als
auch vorbehandelte Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren und 15kg KG zugelassen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Medikamentenname (Handelsname)
Prezista® 400mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Darunavir (DRV)
Standarddosierungen
1 x 2 Tbl + 1x 100mg Ritonavir
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von ART-naiven Erwachsenen und
Vorbehandelten mit HIV-RNA ≤100.000 un CD4≥100
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Hautausschlag
3. Übelkeit
4. Leberwerterhöhung
5. Hypercholesterinämie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. DRV
2. schwere Leberinsuffizienz (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potent. lebensbedrohlichen Nebenwirk
4. Anwendung von Johanniskraut
Wechselwirkungen
DRV wird über CYP 3A4 abgebaut. Wechselwirkungen mit anderen
Substraten des Enzymsystems sind wahrscheinlich
Sonstige wichtige Hinweise
In der angegebenen Dosierung und Indikation wird DRV/r QD
eingenommen. Teils BID Einnahme für andere Dosierung / Indikation notwendig.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Prezista® 600mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Darunavir (DRV)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl + 2x 100mg Ritonavir
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von vorbehandelten Erwachsenen und
Kindern ab 3 Jahre und mind. 40kg KG
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Hautausschlag
3. Übelkeit
4. Leberwerterhöhung
5. Hypercholesterinämie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. DRV
2. schwere Leberinsuffizienz (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potent. lebensbedrohlichen Nebenwirk
4. Anwendung von Johanniskraut
Wechselwirkungen
DRV wird über CYP 3A4 abgebaut. Wechselwirkungen mit anderen
Substraten des Enzymsystems sind wahrscheinlich.
Sonstige wichtige Hinweise
Im Gegensatz zur 400mg u. 800mg Tbl ist die 600mg
Formulierung auch für Kinder zugelassen!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Prezista® 800mg Tabletten
Hersteller
Janssen-Cilag
Substanz / Kürzel
Darunavir (DRV)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl + 1x 100mg Ritonavir
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von ART-naiven Erwachsenen und
Vorbehandelten mit HIV-RNA ≤100.000 un CD4≥100
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoen
2. Hautausschlag
3. Übelkeit
4. Leberwerterhöhung
5. Hypercholesterinämie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. DRV
2. schwere Leberinsuffizienz (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potent. lebensbedrohlichen Nebenwirk
4. Anwendung von Johanniskraut
Wechselwirkungen
DRV wird über CYP 3A4 abgebaut.
Wechselwirkungen mit anderen Substraten des Enzymsystems sind wahrscheinlich.
Sonstige wichtige Hinweise
800mg Tbl. nur geringfügig größer als 400mg Tbl., daher
geringere Tablettenlast. Indikation und Anwendung wie 400mg Tablette.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Janssen-Cilag GmbH
Arzneimittelsicherheit
Telefon: 02137 / 955 - 291
Fax: 02137 / 955 - 653
E-Mail: PVGER@its.jnj.com
Medikamentenname (Handelsname)
Retrovir® 100mg Hartkapseln
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT)
Standarddosierungen
2 x 1 Kps bis 2 x 2 Kps abhängig vom Körpergewicht
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Blutbildveränderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. Neutropenie (<750/nl)
3. Neugeborene m. Hyperbilirubinämie oder Transaminasen >5fach Norm
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Stavudin!
Probenecid (AZT AUC ↑↑ 106%)
Valproat (AZT AUC ↑↑ 80%)
Rifampicin (AZT AUC ↓ ≈50% )
Sonstige wichtige Hinweise
Zidovudin ist auch zugelassen zur materno-fetalen
Transmissionsprophylaxe, sowohl für die Mutter als auch für den Säugling
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Retrovir® 100mg/10ml Lösung
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT)
Standarddosierungen
2mg/kg bis 9mg/kg abhängig vom Körpergewicht
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Blutbildveränderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. Neutropenie (<750/nl)
3. Neugeborene m. Hyperbilirubinämie oder Transaminasen >5fach Norm
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Stavudin!
Probenecid (AZT AUC ↑↑ 106%)
Valproat (AZT AUC ↑↑ 80%)
Rifampicin (AZT AUC ↓ ≈50% )
Sonstige wichtige Hinweise
Zidovudin ist auch zugelassen zur materno-fetalen
Transmissionsprophylaxe, sowohl für die Mutter als auch für den Säugling.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Medikamentenname (Handelsname)
Retrovir® 10mg/ml i.v. Konz.
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT)
Standarddosierungen
1mg/kg bis 2mg/kg abhängig vom Körpergewicht
Applikationsformen
Lösung zur Injektion
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Blutbildveränderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. Neutropenie (<750/nl)
3. Neugeborene m. Hyperbilirubinämie oder Transaminasen >5fach Norm
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Stavudin!
Probenecid (AZT AUC ↑↑ 106%)
Valproat (AZT AUC ↑↑ 80%)
Rifampicin (AZT AUC ↓ ≈50% )
Sonstige wichtige Hinweise
i.v. Konzentrat muss auf eine
Konzentration von 2mg/ml bis Max. 4mg/ml verdünnt werden.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Medikamentenname (Handelsname)
Retrovir® 250mg Hartkapseln
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Blutbildveränderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. Neutropenie (<750/nl)
3. Neugeborene m. Hyperbilirubinämie oder Transaminasen >5fach Norm
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Stavudin!
Probenecid (AZT AUC ↑↑ 106%)
Valproat (AZT AUC ↑↑ 80%)
Rifampicin (AZT AUC ↓ ≈50% )
Sonstige wichtige Hinweise
Zidovudin ist auch zugelassen zur materno-fetalen
Transmissionsprophylaxe, sowohl für die Mutter als auch für den Säugling.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Retrovir® 300mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Blutbildveränderungen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
2. Neutropenie (<750/nl)
3. Neugeborene m. Hyperbilirubinämie oder Transaminasen >5fach Norm
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Stavudin!
Probenecid (AZT AUC ↑↑ 106%)
Valproat (AZT AUC ↑↑ 80%)
Rifampicin (AZT AUC ↓ ≈50% )
Sonstige wichtige Hinweise
Zidovudin ist auch zugelassen zur materno-fetalen
Transmissionsprophylaxe, sowohl für die Mutter als auch für den Säugling.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Reyataz® 150mg, 200mg, 300mg Hartkapseln
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Atazanavir (ATV)
Standarddosierungen
1 x 300mg + 1x100mg RTV
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie mit
RTV-Booster bei Erwachsenen u. Kindern ≥6 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hyperbilirubinämie
2. Ikterus
3. Dyspepsie
4. Blähungen
5. Kopfschmerzen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen ATV
2. schwere Leberfunktionsstörung
3. gleichzeitige Einnahme von Substraten des CYP3A4 die lebensbedrohliche Nebenwirkungen haben können (s.
Fachinfo)
Wechselwirkungen
ATV+RTV interagieren stark mit dem Cytochrom-System
Dosisanpassungen vieler Substanzen notwendig.
Sonstige wichtige Hinweise
In USA auch ohne RTV zur Behandlung therapie-naiver
Patienten mit Dosierung 1x400mg zugelassen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Stribild® 150mg/150mg/200mg/245mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Elvitegravir (EVG)/Cobicistad (COB)/ Emtricitabin(FTC)/Tenofovir
(TDF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen ohne
Vortherapie oder Resistenzen gegen EVG, FTC, TDF
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Kopfschmerzen
2. Erhöhung des Serumkreatinin
3. Hypophosphatämie
4. Diarrhoen
5. Hautausschlag
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. einen der
Wirkstoffe
2. Anwendung von CYP3A4-Subst. mit potent. bedrohl. Nebenwirk
3. vorheriger TDF Abbruch wg. Nierentoxizität
Wechselwirkungen
OB ist Inhibitor von CYP 3A4 und CYP 2D6.
Wechselwirkungen mit Vielzahl an Substanzen möglich !
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion TDF bei Nieren-Insuffizienz notwendig
!
Einnahme mit Essen notwendig.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Triumeq® 50mg/600mg/300mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Lamivudin (3TC) 300mg / Abacavir (ABC) 600mg / Dolutegravir (DTG)
50mg
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinations-
behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Schlaflosigkeit
3. Kopfschmerzen
4. Diarrhoe
5. Überempfindlichkeitsreaktion
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. 3TC, ABC oder DTG
2. HLA B5701 Positivität
3. mäßiger bis schwerer Leberschaden
4. Anwendung von Dofetilid
Wechselwirkungen
DTG wird hauptsächlich über
UGT1A1 metabolisiert. Dosisanpassungen von DTG in Kombination mit anderen Substanzen laut
Fachinformation
3TC <-> FTC Antagonismus fragliche Interaktionen
ABC <-> Ribaverin bei Therapie der
Hepatitis C
Sonstige wichtige Hinweise
DTG-haltige Medikamente nur deutlich zeitlich versetzt
mit Aluminium- od. Magnesium-haltigen Antazida einnehmen, da Plasmaspiegel gesenkt werden.
vor Einsatz HLA B5701 Bestimmung notwendig !
3TC Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz erforderlich
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Tybost® 150mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Cobicistad (COBI)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Einsatz als pharmakokinetischer Booster von
Atazanavir 300mg oder Darunavir 800mg einmal tgl.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anstieg Serum-Kreatinin
2. Rückgang geschätzte Filtrationsrate
3. Hyperbilirubinämie bei Kombination mit Atazanavir
4. Überempfindlichkeitsreaktion
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. COBI
2. gleichzeitige Einnahme von
Substraten des CPY3A4 die
lebensbedrohliche Nebenwirkungen
haben können (s. Fachinfo)
Wechselwirkungen
RTV beeinflusst CYP3A4 und CYP2D6 und hemmt die Transporter P-gp,
BCRP, MATE1 OATP1B1 und OATP1B3 !
Interaktionen mit vielen
Substanzen möglich (s. Fachinfo)
Sonstige wichtige Hinweise
COBI wird nur als Booster für
ATV und DRV verwandt.
Eine eigene antiretrovirale Wirksamkeit
Besteht nicht !
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Sustiva® 50mg / 100mg / 200mg Hartkapseln
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Efavirenz (EFV)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Schwindel
2. Hautausschlag
3. abnorme Träume
4. Stimmungsänderungen
5. Leberwerterhöhung
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. EFV
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potentiell bedrohl. Nebenwirk. (s. Fachinfo)
Wechselwirkungen
EFV wird über CYP 3A4 abgebaut
Wechselwirkungen mit Vielzahl an Substanzen möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Vorsicht bei psychiatrisch komorbiden Pat. wg.
ZNS-NWi
Dosisanpassungen gewichtsadaptiert oder bei Interaktionen mit Komedikationen
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Sustiva® 600mg Filmtabletten
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Efavirenz (EFV)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Schwindel
2. Hautausschlag
3. abnorme Träume
4. Stimmungsänderungen
5. Leberwerterhöhung
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. EFV
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Anwendung von CYP3A4-Substraten mit potentiell bedrohl. Nebenwirk. (s. Fachinfo)
Wechselwirkungen
EFV wird über CYP 3A4 abgebaut
Wechselwirkungen mit Vielzahl an Substanzen möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Vorsicht bei psychiatrisch komorbiden Pat. wg. ZNS-NWi
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Telzir® 50mg/ml Suspension
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Fosamprenavir (FPV)
Standarddosierungen
2 x 14ml
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie mit
RTV-Booster bei Erwachsenen u. Kindern ≥6 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoe
2. Kopfschmerzen
3. Übelkeit
4. Hautausschlag
5. erhöhte Leberwerte
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen FPV, Amprenavir od.
RTV
2. Anwendung von CYP3A4-Subst. mit potent. bedrohl. Nebenwirk.
3. Rifampicin , Johanniskraut
Wechselwirkungen
FPV+RTV interagieren stark mit dem Cytochrom-System
Dosisanpassungen vieler Substanzen notwendig. Dosis FPV im allg. unverändert.
Sonstige wichtige Hinweise
In USA auch ohne RTV zur Behandlung therapie-naiver
Patienten zugelassen. Bei Kindern ggf. nach Gewicht Dosisreduktion.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Telzir® 700mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Fosamprenavir (FPV)
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl + 2x100mg RTV
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie mit
RTV-Booster bei Erwachsenen u. Kindern ≥6 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Diarrhoe
2. Kopfschmerzen
3. Übelkeit
4. Hautausschlag
5. erhöhte Leberwerte
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit gegen FPV, Amprenavir od.
RTV
2. Anwendung von CYP3A4-Subst. mit potent. bedrohl. Nebenwirk
3. Rifampicin , Johanniskraut
Wechselwirkungen
FPV+RTV interagieren stark mit dem Cytochrom-System
Dosisanpassungen vieler Substanzen notwendig. Dosis FPV im allg. unverändert.
Sonstige wichtige Hinweise
In USA auch ohne RTV zur Behandlung therapie-naiver
Patienten zugelassen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Tivicay® 50mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Dolutegravir (DTG)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl / bei bek. Resistenzen 2x1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Diarrhoe
3. Kopfschmerzen
4. Überempfindlichkeitsreaktion
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. DTG
2. Anwendung von Dofetilid
Wechselwirkungen
DTG wird hauptsächlich über UGT1A1 metabolisiert. Dosisanpassungen
von DTG in Kombination mit anderen Substanzen laut Fachinformation
Sonstige wichtige Hinweise
DTG nur deutlich zeitlich versetzt mit Aluminium- od.
Magnesiumhaltigen Antazida einnehmen, da Plasmaspiegel gesenkt werden.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Trizivir® Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Zidovudin (AZT) 300mg / Lamivudin (3TC) 150mg / Abacavir (ABC)
300mg
Standarddosierungen
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Therapie der HIV-Infektion bei Erwachsenen
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Anämie
2. Kopfschmerzen
3. Myalgien
4. Übelkeit
5. Hypersensitivitätssyndrom
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gegen eine der
Substanzen
2. HLA B5701 Positivität
3. Anämie (Hb < 7,5g/dl)
4. Neutropenie (<750/nl)
Wechselwirkungen
3TC <-> FTC Antagonismus
AZT <-> d4T Antagonismus
ggf. ABC <-> Ribaverin bei
Therapie der Hepatitis C
Sonstige wichtige Hinweise
vor Einsatz HLA B5701 Bestimmung notwendig! Trotz drei
Substanzen keine suffiziente ART nach modernen Maßstäben!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Truvada® 200mg/245mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Emtricitabin (FTC)/Tenofovir (TDF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Behandlung von Erwachsenen
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Erhöhung des Serumkreatinin
3. Hypophosphatämie
4. Erhöhte Leberwerte
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Unverträglichkeit TDF/FTC
2. schwere Niereninsuffizienz
3. gleichzeitige Anwendung von 3TC, TDF-haltigen Substanzen oder Adefovir
Wechselwirkungen
Atazanavir (ATV AUC ↓↓ 25%) Vorsicht beim Einsatz anderer
potentiell nierentoxischer Substanzen.
Sonstige wichtige Hinweise
Dosisreduktion TDF bei Nieren-Insuffizienz notwendig! TDF
kann zur Reduktion der Knochendichte führen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Videx® 125mg / 200mg / 250mg / 400mg Hartkapseln
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Didanosin (ddI)
Standarddosierungen
Gewicht≥60kg 1 x 1 Kps à 400mg
Gewicht<60kg 1 x 1 Kps à 250mg
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung wenn
andere Substanzen nicht angewendet werden können.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Polyneuropathien
2. Lactatazidose
3. Pankreatitis
4. Leberwerterhöhung
5. Gynäkomastie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ddI
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Vorbestehende PNP
Wechselwirkungen
TDF erhöht Serum-Konzentration Von ddI um 40-60% Dosisreduktion von
ddI notwendig.
Sonstige wichtige Hinweise
Didanosin wird nur noch sehr Selten eingesetzt. Dies
sollte nur nach vorheriger Rücksprache mit erfahrenen HIV-Behandlern erfolgen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Videx® Pulver-2 g
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Didanosin (ddI)
Standarddosierungen
Gewicht≥60kg 400mg / d
Gewicht<60kg 250mg / d
Kinder: 240mg/m2/Tag
Applikationsformen
Pulver
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung wenn
andere Substanzen nicht angewendet werden können.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Polyneuropathien
2. Lactatazidose
3. Pankreatitis
4. Leberwerterhöhung
5. Gynäkomastie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ddI
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Vorbestehende PNP
Wechselwirkungen
TDF erhöht Serum-Konzentration Von ddI um 40-60% Dosisreduktion von
ddI notwendig.
Sonstige wichtige Hinweise
Didanosin wird nur noch sehr Selten eingesetzt. Dies
sollte nur nach vorheriger Rücksprache mit erfahrenen HIV-Behandlern erfolgen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Viramune® 200mg Tabletten
Hersteller
Boehringer Ingelheim
Substanz / Kürzel
Nevirapin (NVP)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hautausschlag
2. Leberwerterhöhung
3. Kopfschmerzen
4. toxische Hepatitis
5. Übelkeit / Erbrechen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. NVP
2. Reexposition nach NVP-Abbruch aufgrund von schweren Nebenwirkungen
3. vorbestehende schwere Leberschädigung
4. Einnahme von Johanniskraut
Wechselwirkungen
NVP ist ein Induktor von CYP 3A4 Spiegelsenkung von Substanzen mit
demselben Abbauweg möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
200mg Tbl. dienen der Induktion bei Therapieeinleitung
mit NVP.
Vorsicht bei naiven Patienten mit höheren CD4-Lymphozyten (w>250c/µl; m>400c/µl)
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Kundenservice-Center
Telefon: 0800 7790900
Fax: 0049 6132 729999
E-Mail: info@boehringer.de
Medikamentenname (Handelsname)
Viramune® 400mg Retardtabletten
Hersteller
Boehringer Ingelheim
Substanz / Kürzel
Nevirapin (NVP)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung von
Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Hautausschlag
2. Leberwerterhöhung
3. Kopfschmerzen
4. toxische Hepatitis
5. Übelkeit / Erbrechen
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. NVP
2. Reexposition nach NVP-Abbruch aufgrund von schweren Nebenwirkungen
3. vorbestehende schwere Leberschädigung
4. Einnahme von Johanniskraut
Wechselwirkungen
NVP ist ein Induktor von CYP 3A4 Spiegelsenkung von Substanzen mit
demselben Abbauweg möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Induktionsphase mit ½ Dosierung für 14 Tage
notwendig.
Vorsicht bei naiven Patienten mit höheren CD4-Lymphozyten (w>250c/µl; m>400c/µl)
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Kundenservice-Center
Telefon: 0800 7790900
Fax: 0049 6132 729999
E-Mail: info@boehringer.de
Medikamentenname (Handelsname)
Viread® 245mg Filmtabletten
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Tenofovir (TDF)
Standarddosierungen
1 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern >12 Jahre
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Erhöhung des Serumkreatinin
3. Hypophosphatämie
4. Erhöhte Leberwerte
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. TDF
2. schwere Niereninsuffizienz
3. dekomp. Lebererkrankung
Wechselwirkungen
Atazanavir (ATV AUC ↓↓ 25%) Vorsicht beim Einsatz anderer
potentiell nierentoxischer Substanzen
Sonstige wichtige Hinweise
TDF kann zur Reduktion der Knochendichte führen.
Dosisreduktion TDF bei Nieren-Insuffizienz notwendig.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Viread® 33mg/g Granulat
Hersteller
Gilead Science
Substanz / Kürzel
Tenofovir (TDF)
Standarddosierungen
1 x 6,5mg/kg KG, max. 245mg
Applikationsformen
Pulver
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei Kindern
2-6 Jahre und Pat., die keine Tbl. Schlucken können
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Erhöhung des Serumkreatinin
3. Hypophosphatämie
4. Erhöhte Leberwerte
5. Diarrhoe
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. TDF
2. schwere Niereninsuffizienz
3. dekomp. Lebererkrankung
Wechselwirkungen
Atazanavir (ATV AUC ↓↓ 25%)
Vorsicht beim Einsatz anderer potentiell nierentoxischer Substanzen.
Sonstige wichtige Hinweise
TDF kann zur Reduktion der
Knochendichte führen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Gilead Science GmbH
Telefon: 089 / 89 98 90-0
Fax: 089 / 89 98 90-90
E-Mail: Gilead.Sciences.GmbH.
Arzneimittelsicherheit@gilead.com
Medikamentenname (Handelsname)
Zerit® 200mg Pulver
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Stavudin (d4T)
Standarddosierungen
0,5mg bis 1mg/kg KG 2 x tgl ab Gewicht≥30kg Dosis wie Zerit®
Kapseln
Applikationsformen
Pulver
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung wenn
andere Substanzen nicht eingesetzt werden können.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Lactatazidose
2. Polyneuropathien
3. Lipodystrophie
4. Leberwerterhöhung
5. Gynäkomastie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. d4T
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Vorbestehende PNP
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Zidovudin!
Wechselwirkungen Ribaverin und Doxorubucin möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Pulver zur Zubereitung einer Lösung zum Einnehmen mit der
Konzentration 1mg/ml Lsg.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Zerit® 20mg / 30mg / 40mg Hartkapseln
Hersteller
Bristol-Myers Squibb
Substanz / Kürzel
Stavudin (d4T)
Standarddosierungen
Gewicht≥60kg 2 x 1 Kps à 40mg
Gewicht<60kg 2 x 1 Kps à 30mg
Applikationsformen
Kapsel
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationsbehandlung wenn
andere Substanzen nicht eingesetzt werden können.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Lactatazidose
2. Polyneuropathien
3. Lipodystrophie
4. Leberwerterhöhung
5. Gynäkomastie
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. d4T
2. schwerer Leberschaden (CPK C)
3. Vorbestehende PNP
Wechselwirkungen
Antagonismus mit Zidovudin! Wechselwirkungen Ribaverin und
Doxorubucin möglich.
Sonstige wichtige Hinweise
Stavudin wird nur noch sehr selten eingesetzt. Dies
sollte nur nach vorheriger Rücksprache mit erfahrenen HIV-Behandlern erfolgen.
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Telefon: 0800 0752002
Fax: 089 / 1 21 42 392
E-Mail: medwiss.info@bms.com
Medikamentenname (Handelsname)
Ziagen® 20mg/ml Lösung
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Abacavir (ABC)
Standarddosierungen
1 x 30ml Lsg oder
2 x 15ml Lsg
Applikationsformen
Lösung
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Hautausschlag
3. Myalgien
4. Erhöhte Leberwerte
5. Hypersensitivitätssyndrom
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ABC
2. HLA B5701 Positivität
Wechselwirkungen
Fragliche Interaktionen mit Ribaverin zur Therapie der Hepatitis C
Sonstige wichtige Hinweise
Vor Einsatz HLA B5701 Bestimmung notwendig!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Medikamentenname (Handelsname)
Ziagen® 300mg Filmtabletten
Hersteller
ViiV Healthcare
Substanz / Kürzel
Abacavir (ABC)
Standarddosierungen
1 x 2 Tbl oder
2 x 1 Tbl
Applikationsformen
Tablette
Indikation / Zulassungsbeschränkung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei
Erwachsenen und Kindern.
Die 5 wichtigsten Nebenwirkungen
1. Übelkeit
2. Hautausschlag
3. Myalgien
4. Erhöhte Leberwerte
5. Hypersensitivitätssyndrom
Die wichtigsten Kontraindikationen
1. Überempfindlichkeit gg. ABC
2. HLA B5701 Positivität
Wechselwirkungen
Fragliche Interaktionen mit Ribaverin zur Therapie der Hepatitis C
Sonstige wichtige Hinweise
vor Einsatz HLA B5701 Bestimmung notwendig!
Ansprechpartner beim Hersteller
Name: ViiV Healthcare GmbH
Telefon: 0800 452 9622
Fax: 0800 452 9623
E-Mail: viiv.med.info@viivhealthcare.com
Firma: ifi-Medizin GmbH
Anschrift: Lohmühlenstr. 5, 20099 Hamburg
Telefon: +49 (0)40 /
2840760-0
Telefax: +49 (0)40 / 2840760-222
E-Mail: info@ifi-medizin.de
Datenschutzbeauftragter
Namen: Anke Sonnemann und Joachim Strelecki
Anschrift:
Kronenstr. 77, 44139 Dortmund
Telefon: +49 (0)231 / 97 86 9 - 51 / 52
Telefax: +49 (0)231 /
97 86 9 - 53
E-Mail I: datenschutz@ifi-medizin.de
E-Mail II: info@qudamed.de
Wir betrachten es als unsere vorrangige Aufgabe, die Vertraulichkeit der von Ihnen bereitgestellten personenbezogenen Daten zu wahren und diese vor unbefugten Zugriffen zu schützen. Deshalb wenden wir äußerste Sorgfalt und modernste Sicherheitsstandards an, um einen maximalen Schutz Ihrer personenbezogenen Daten zu gewährleisten.
Als privatrechtliches Unternehmen unterliegen wir den Bestimmungen der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und den Regelungen des Bundesdatenschutzgesetzes (BDSG). Wir haben technische und organisatorische Maßnahmen getroffen, die sicherstellen, dass die Vorschriften über den Datenschutz sowohl von uns, als auch von unseren externen Dienstleistern beachtet werden.
Der Gesetzgeber fordert, dass personenbezogene Daten auf rechtmäßige Weise, nach Treu und Glauben und in einer für die betroffene Person nachvollziehbaren Weise verarbeitet werden („Rechtmäßigkeit, Verarbeitung nach Treu und Glauben, Transparenz“). Um dies zu gewährleisten, informieren wir Sie über die einzelnen gesetzlichen Begriffsbestimmungen, die auch in dieser Datenschutzerklärung verwendet werden:
Die Verarbeitung personenbezogener Daten ist nur rechtmäßig, wenn für die Verarbeitung eine Rechtsgrundlage besteht. Rechtsgrundlage für die Verarbeitung können gemäß Artikel 6 Abs. 1 lit. a – f DSGVO insbesondere sein:
Besonderer Kategorien personenbezogener Daten im Sinne des Art. 9 Abs. 1 DSGVO, § 22 Abs. 1 BDSG verarbeiten wir nur, wenn
(1) Im Folgenden informieren wir über die Erhebung personenbezogener Daten bei Nutzung unserer Website. Personenbezogene Daten sind z. B. Name, Adresse, E-Mail-Adressen, Nutzerverhalten.
(2) Bei einer Kontaktaufnahme mit uns per E-Mail oder über ein Kontaktformular werden die von Ihnen mitgeteilten Daten (Ihre E-Mail-Adresse, ggf. Ihr Name und Ihre Telefonnummer) von uns gespeichert, um Ihre Fragen zu beantworten. Die in diesem Zusammenhang anfallenden Daten löschen wir, nachdem die Speicherung nicht mehr erforderlich ist, oder die Verarbeitung wird eingeschränkt, falls gesetzliche Aufbewahrungspflichten bestehen.
Hinweis:
Werden uns unverlangt besondere Kategorien personenbezogener Daten oder
Patientendaten zugesendet, werden diese sogleich gelöscht, sodass diesbezüglich keine Erhebung und
keine Datenverarbeitung erfolgen.
Bei der bloß informatorischen Nutzung der Website, also wenn Sie sich nicht registrieren oder uns anderweitig Informationen übermitteln, erheben wir nur die personenbezogenen Daten, die Ihr Browser an unseren Server übermittelt. Wenn Sie unsere Website betrachten möchten, erheben wir die folgenden Daten, die für uns technisch erforderlich sind, um Ihnen unsere Website anzuzeigen und die Stabilität und Sicherheit zu gewährleisten (Rechtsgrundlage ist Art. 6 Abs. 1 S. 1 lit. f DSGVO):
(1) Zusätzlich zu den zuvor genannten Daten werden bei der Nutzung unserer Website Cookies auf Ihrem Rechner gespeichert. Bei Cookies handelt es sich um kleine Textdateien, die auf Ihrer Festplatte dem von Ihnen verwendeten Browser zugeordnet gespeichert werden und durch welche der Stelle, die den Cookie setzt, bestimmte Informationen zufließen. Cookies können keine Programme ausführen oder Viren auf Ihren Computer übertragen. Sie dienen dazu, das Internetangebot insgesamt nutzerfreundlicher und effektiver zu machen.
(2) Diese Website nutzt folgende Arten von Cookies, deren Umfang und Funktionsweise im Folgenden erläutert werden:
(1) Neben der rein informatorischen Nutzung unserer Website bieten wir verschiedene Leistungen an, die Sie bei Interesse nutzen können. Dazu müssen Sie in der Regel weitere personenbezogene Daten angeben, die wir zur Erbringung der jeweiligen Leistung nutzen und für die die zuvor genannten Grundsätze zur Datenverarbeitung gelten.
(2) Teilweise bedienen wir uns zur Verarbeitung Ihrer Daten externer Dienstleister. Diese wurden von uns sorgfältig ausgewählt und beauftragt, sind an unsere Weisungen gebunden und werden regelmäßig kontrolliert.
(3) Weiterhin können wir Ihre personenbezogenen Daten – außer der besonderen Kategorie personenbezogener Daten im Sinne des Art. 9 Abs. 1 DSGVO, § 22 Abs. 1 BDSG - an Dritte weitergeben, wenn Aktionsteilnahmen, Gewinnspiele, Vertragsabschlüsse oder ähnliche Leistungen von uns gemeinsam mit Partnern angeboten werden. Nähere Informationen hierzu erhalten Sie bei Angabe Ihrer personenbezogenen Daten oder untenstehend in der Beschreibung des Angebotes.
(4) Soweit unsere Dienstleister oder Partner ihren Sitz in einem Staat außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraumen (EWR) haben, informieren wir Sie über die Folgen dieses Umstands in der Beschreibung des Angebotes.
Unser Angebot richtet sich grundsätzlich an Erwachsene. Personen unter 18 Jahren sollten ohne Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten keine personenbezogenen Daten oder besondere Kategorien personenbezogener Daten an uns übermitteln.
Sofern die Verarbeitung der personenbezogenen Daten auf einer erteilten Einwilligung beruht, haben Sie jederzeit das Recht, die Einwilligung zu widerrufen. Durch den Widerruf der Einwilligung wird die Rechtmäßigkeit der aufgrund der Einwilligung bis zum Widerruf erfolgten Verarbeitung nicht berührt.
Für die Ausübung des Widerrufsrechts können Sie sich jederzeit unter den oben genannten Kontaktdaten an uns wenden.
Sie haben das Recht, von dem Verantwortlichen eine Bestätigung darüber zu verlangen, ob wir sie betreffende personenbezogene Daten verarbeiten. Die Bestätigung können Sie jederzeit unter den oben genannten Kontaktdaten verlangen.
Sofern personenbezogene Daten verarbeitet werden, können Sie jederzeit Auskunft über diese personenbezogenen Daten und über folgenden Informationen verlangen:
Werden personenbezogene Daten an ein Drittland oder an eine internationale Organisation übermittelt, so haben Sie das Recht, über die geeigneten Garantien gemäß Artikel 46 DSGVO im Zusammenhang mit der Übermittlung unterrichtet zu werden. Wir stellen eine Kopie der personenbezogenen Daten, die Gegenstand der Verarbeitung sind, zur Verfügung. Für alle weiteren Kopien, die Sie als Person beantragen, können wir ein angemessenes Entgelt auf der Grundlage der Verwaltungskosten verlangen. Stellen Sie den Antrag elektronisch, so sind die Informationen in einem gängigen elektronischen Format zur Verfügung zu stellen, sofern nichts anderes angegeben ist. Das Recht auf Erhalt einer Kopie gemäß Absatz 3 darf die Rechte und Freiheiten anderer Personen nicht beeinträchtigen.
Sie haben das Recht, von uns unverzüglich die Berichtigung Sie betreffender unrichtiger personenbezogener Daten zu verlangen. Unter Berücksichtigung der Zwecke der Verarbeitung haben Sie das Recht, die Vervollständigung unvollständiger personenbezogener Daten – auch mittels einer ergänzenden Erklärung – zu verlangen.
Sie haben das Recht, von dem Verantwortlichen zu verlangen, dass Sie betreffende personenbezogene Daten unverzüglich gelöscht werden, und wir sind verpflichtet, personenbezogene Daten unverzüglich zu löschen, sofern einer der folgenden Gründe zutrifft:
Hat der Verantwortliche die personenbezogenen Daten öffentlich gemacht und ist er gemäß Absatz 1 zu deren Löschung verpflichtet, so trifft er unter Berücksichtigung der verfügbaren Technologie und der Implementierungskosten angemessene Maßnahmen, auch technischer Art, um für die Datenverarbeitung Verantwortliche, die die personenbezogenen Daten verarbeiten, darüber zu informieren, dass eine betroffene Person von ihnen die Löschung aller Links zu diesen personenbezogenen Daten oder von Kopien oder Replikationen dieser personenbezogenen Daten verlangt hat.
Das Recht auf Löschung („Recht auf vergessen werden“) besteht nicht, soweit die Verarbeitung erforderlich ist:
Sie haben das Recht, von uns die Einschränkung der Verarbeitung ihrer personenbezogenen Daten zu verlangen, wenn eine der folgenden Voraussetzungen gegeben ist:
Wurde die Verarbeitung gemäß den oben genannten Voraussetzungen eingeschränkt, so werden diese personenbezogenen Daten – von ihrer Speicherung abgesehen – nur mit Einwilligung der betroffenen Person oder zur Geltendmachung, Ausübung oder Verteidigung von Rechtsansprüchen oder zum Schutz der Rechte einer anderen natürlichen oder juristischen Person oder aus Gründen eines wichtigen öffentlichen Interesses der Union oder eines Mitgliedstaats verarbeitet.
Um das Recht auf Einschränkung der Verarbeitung geltend zu machen, kann sich die betroffene Person jederzeit an uns unter den oben angegebenen Kontaktdaten wenden.
Sie haben das Recht, die Sie betreffenden personenbezogenen Daten, die Sie uns bereitgestellt haben, in einem strukturierten, gängigen und maschinenlesbaren Format zu erhalten, und Sie haben das Recht, diese Daten einem anderen Verantwortlichen ohne Behinderung durch den Verantwortlichen, dem die personenbezogenen Daten bereitgestellt wurden, zu übermitteln, sofern:
Bei der Ausübung des Rechts auf Datenübertragbarkeit gemäß Absatz 1 haben Sie das Recht, zu erwirken, dass die personenbezogenen Daten direkt von einem Verantwortlichen zu einem anderen Verantwortlichen übermittelt werden, soweit dies technisch machbar ist. Die Ausübung des Rechts auf Datenübertragbarkeit lässt das Recht auf Löschung („Recht auf Vergessen werden“) unberührt. Dieses Recht gilt nicht für eine Verarbeitung, die für die Wahrnehmung einer Aufgabe erforderlich ist, die im öffentlichen Interesse liegt oder in Ausübung öffentlicher Gewalt erfolgt, die dem Verantwortlichen übertragen wurde.
Sie haben das Recht, aus Gründen, die sich aus Ihrer besonderen Situation ergeben, jederzeit gegen die Verarbeitung Sie betreffender personenbezogener Daten, die aufgrund von Artikel 6 Absatz 1 Buchstaben e oder f DSGVO erfolgt, Widerspruch einzulegen; dies gilt auch für ein auf diese Bestimmungen gestütztes Profiling. Der Verantwortliche verarbeitet die personenbezogenen Daten nicht mehr, es sei denn, er kann zwingende schutzwürdige Gründe für die Verarbeitung nachweisen, die die Interessen, Rechte und Freiheiten der betroffenen Person überwiegen, oder die Verarbeitung dient der Geltendmachung, Ausübung oder Verteidigung von Rechtsansprüchen.
Werden personenbezogene Daten verarbeitet, um Direktwerbung zu betreiben, so haben SIe das Recht, jederzeit Widerspruch gegen die Verarbeitung Sie betreffender personenbezogener Daten zum Zwecke derartiger Werbung einzulegen; dies gilt auch für das Profiling, soweit es mit solcher Direktwerbung in Verbindung steht. Widersprechen Sie der Verarbeitung für Zwecke der Direktwerbung, so werden die personenbezogenen Daten nicht mehr für diese Zwecke verarbeitet.
Im Zusammenhang mit der Nutzung von Diensten der Informationsgesellschaft könne Sie ungeachtet der Richtlinie 2002/58/EG Ihr Widerspruchsrecht mittels automatisierter Verfahren ausüben, bei denen technische Spezifikationen verwendet werden.
Sie haben das Recht, aus Gründen, die sich aus Ihrer besonderen Situation ergeben, gegen die Sie betreffende Verarbeitung Sie betreffender personenbezogener Daten, die zu wissenschaftlichen oder historischen Forschungszwecken oder zu statistischen Zwecken gemäß Artikel 89 Absatz 1 erfolgt, Widerspruch einzulegen, es sei denn, die Verarbeitung ist zur Erfüllung einer im öffentlichen Interesse liegenden Aufgabe erforderlich.
Das Widerspruchsrecht können Sie jederzeit ausüben, indem Sie sich an den jeweiligen Verantwortlichen wenden.
Sie haben das Recht, nicht einer ausschließlich auf einer automatisierten Verarbeitung – einschließlich Profiling – beruhenden Entscheidung unterworfen zu werden, die Ihnen gegenüber rechtliche Wirkung entfaltet oder Sie in ähnlicher Weise erheblich beeinträchtigt. Dies gilt nicht, wenn die Entscheidung:
Der Verantwortliche trifft angemessene Maßnahmen, um die Rechte und Freiheiten sowie die berechtigten Interessen der betroffenen Person zu wahren, wozu mindestens das Recht auf Erwirkung des Eingreifens einer Person seitens des Verantwortlichen, auf Darlegung des eigenen Standpunkts und auf Anfechtung der Entscheidung gehört.
Dieses Recht kann die betroffene Person jederzeit ausüben, indem sie sich an den jeweiligen Verantwortlichen wendet.
Sie haben zudem, unbeschadet eines anderweitigen verwaltungsrechtlichen oder gerichtlichen Rechtsbehelfs, das Recht auf Beschwerde bei einer Aufsichtsbehörde, insbesondere in dem Mitgliedstaat ihres Aufenthaltsorts, ihres Arbeitsplatzes oder des Orts des mutmaßlichen Verstoßes, wenn die betroffene Person der Ansicht ist, dass die Verarbeitung der sie betreffenden personenbezogenen Daten gegen diese Verordnung verstößt.
Sie haben unbeschadet eines verfügbaren verwaltungsrechtlichen oder außergerichtlichen Rechtsbehelfs einschließlich des Rechts auf Beschwerde bei einer Aufsichtsbehörde gemäß Artikel 77 DSGVO das Recht auf einen wirksamen gerichtlichen Rechtsbehelf, wenn sie der Ansicht ist, dass die ihr aufgrund dieser Verordnung zustehenden Rechte infolge einer nicht im Einklang mit dieser Verordnung stehenden Verarbeitung ihrer personenbezogenen Daten verletzt wurden.
Die Website nutzt Piwik, einen Open-Source-Webanalysedienst. Piwik verwendet sogenannte "Cookies", Textdateien, die auf Ihrem Computer gespeichert werden und die eine Analyse der Benutzung der Website durch Sie ermöglicht. Wir benutzen diese Informationen, um die Nutzung dieser Webseite auszuwerten und um Reports über die Websiteaktivitäten zusammenzustellen. Wir werden diese Informationen nicht an Dritte übertragen. Sie können die Installation der Cookies durch eine entsprechende Einstellung Ihrer Browser Software verhindern; wir weisen Sie jedoch darauf hin, dass Sie in diesem Fall gegebenenfalls nicht sämtliche Funktionen dieser Website voll umfänglich nutzen können. Durch die Nutzung dieser Website erklären Sie sich mit der Bearbeitung der über Sie erhobenen Daten in der zuvor beschriebenen Art und Weise und zu dem zuvor benannten Zweck einverstanden. Bei allen IP-Adressen wird das letzte Tupel entfernt. Wir wissen nur noch aus welchem Netz Ihre Anfrage kam, nicht jedoch von welchem Rechner.
Wir bedienen uns externen Dienstleister (Auftragsverarbeiter) z. B. für den Versand von Waren, Newsletter oder Zahlungsabwicklungen. Mit dem Dienstleister wurde eine separate Auftragsdatenverarbeitung geschlossen, um den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten zu gewährleisten.
Wir arbeiten mit folgenden Dienstleistern zusammen:
eMotivo GmbH, Itzenbütteler Str. 97, 21266 Jesteburg, www.emotivo.de
Stand: 21.06.2018 – Änderungen vorbehalten.
Monoklonale Antikörper
Trogazo®(IBA)
IBA 10 x 1,33ml à 200 mg einmalig als Aufsättigungsdosis
IBA 4 x 1,33ml à 200 mg IBA alle 2 Wochen jeweils in 250 ml Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Injektionslösung verdünnt als i. v.-Infusion
ZES: Nur bei Patienten mit multiresistenten HIV-1-Viren, bei denen kein anderes supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann
Attachment Inhibitor
Rukobia®(FTR)
FTR 2 x 1 Tbl. à 600 mg
CAVE: Interaktionen mit anderen Medikamenten, die über CYP3A verstoffwechselt werden
ZES: Nur bei Patienten mit multiresistenten HIV-1-Viren, bei denen kein anderes supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann